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2021年中國仿制藥行業(yè)市場現狀及發(fā)展趨勢分析

2021-09-14 16:59
前瞻網
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國內仿制藥行業(yè)主要上市公司:目前國內仿制藥行業(yè)主要上市公司有復星醫(yī)藥(600196)、華北制藥(600812)、上海醫(yī)藥(601607)、中國生物制藥(01177)等。

本文核心數據:中國藥品結構占比、中國仿制藥及生物類似藥市場規(guī)模、中國仿制藥一致性評價受理和通過情況、中國視同通過一致性評價的仿制藥

仿制藥行業(yè)不斷增長

仿制藥是指與商品名藥在劑量、安全性和效力、質量、作用以及適應癥上相同的一種仿制品。它具有降低醫(yī)療支出、提高藥品可及性、提升醫(yī)療服務水平等重要經濟和社會效益。在發(fā)展中國家,發(fā)展仿制藥是建立醫(yī)藥工業(yè)體系的基礎,也是在經濟水平不高、疾病負擔沉重情況下的理性選擇。目前我國制藥企業(yè)中大部分以仿制藥為主,藥品也是仿制藥占主流。根據數據顯示,2020年在國內藥品市場上,仿制藥占比高達63%。受政策驅動、原研藥專利相繼到期等影響,我國仿制藥行業(yè)市場規(guī)模不斷增長,2020年其市場規(guī)模已經達到1077億美元。

圖表1:2020年中國藥品結構占比(單位:%)

圖表2:2016-2021年中國仿制藥及生物類似藥市場規(guī)模(單位:億美元)

政策推動仿制藥高質量發(fā)展

在我國,仿制藥作為與原研藥具有相同的活性成分、劑型、給藥途徑和治療作用的藥品,其生產以前一直存在質量參差不齊、部分藥品療效不確切等問題。近年來國家不斷出臺政策鼓勵優(yōu)質仿制藥研發(fā)和使用,確保仿制藥的質量和療效。2016年,國務院辦公廳印發(fā)《關于開展仿制藥質量和療效一致性評價的意見》,要求化學藥品新注冊分類實施前批準上市的仿制藥,凡未按照與原研藥品質量和療效一致原則審批的,均須開展一致性評價,標志著我國仿制藥質量和療效一致性評價工作全面展開。

圖表3:2016-2020年中國仿制藥行業(yè)相關政策

根據數據顯示,截止2020年,已上市仿制藥一致性評價受理號總數達到2636個,注射劑一致性評價受理總數1047個。2020年,仿制藥一致性評價承辦的受理號共計915個,通過的受理號數為591個;截止2020年,視同通過仿制藥一致性評價(按化學藥品新注冊分類批準的仿制藥)的受理號累計達到724個,2020年,新增視同通過一致性評價受理號532個,共計192個品種。

圖表4:2017-2020年中國仿制藥一致性評價受理和通過情況(單位:個)

圖表5:2017-2020年中國視同通過一致性評價的仿制藥(單位:個)

以上數據參考前瞻產業(yè)研究院《中國仿制藥一致性評價市場前瞻與投資戰(zhàn)略規(guī)劃分析報告》,同時前瞻產業(yè)研究院還提供產業(yè)大數據、產業(yè)研究、產業(yè)鏈咨詢、產業(yè)圖譜、產業(yè)規(guī)劃、園區(qū)規(guī)劃、產業(yè)招商引資、IPO募投可研、招股說明書撰寫等解決方案。

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來源:前瞻產業(yè)研究院

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