多發(fā)疾病
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國產(chǎn)藥再攻破一大疾病領域！人福藥業(yè)米拉貝隆緩釋片仿制申請獲受理，國產(chǎn)替代邏輯再驗證
一則上市申請受理公告，讓沉寂不久的泌尿領域仿制藥賽道泛起漣漪。 2月7日，CDE官網(wǎng)顯示，武漢人福藥業(yè) 按化藥注冊分類4類申報的 米拉貝隆緩釋片 上市申請獲受理。 據(jù)摩熵醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫顯示，米拉貝隆 在2
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CAR-T細胞療法在自身免疫性疾病中的應用
-01- 引言 CAR是用于免疫治療的工程化細胞表面蛋白。典型的CAR由抗體的單鏈可變片段（scFv）、跨膜結構域、T細胞受體（TCR）CD3ζ鏈的細胞內(nèi)信號結構域以及至少一個共刺激受體的功能結構域組
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PD-1作為自身免疫疾病的治療靶點
參考文獻： PD-1, BTLA and TIGIT as therapeutic targets for rheumatic disease. Nat Rev Rheumatol. 2025 Dec
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ASH重磅：伴髓外病變ORR 100%！維立志博LBL-034或改寫多發(fā)性骨髓瘤治療格局
TCE賽道自去年起便持續(xù)升溫，誕生了多筆重磅交易，但這注定只是其產(chǎn)業(yè)爆發(fā)的序幕。 一方面，TCE的應用邊界從血液瘤向?qū)嶓w瘤、自身免疫性疾病延伸，相關探索才剛剛起步；另一方面，TCE技術的迭代從未停歇，
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新AI模型popEVE：有望改變遺傳疾病診斷方式
《Nature Genetics》刊登一項新研究：新AI模型popEVE不僅能精準找出導致疾病的基因變異，還能給這些變異的危害程度排序。這一突破可能意味著更快的診斷、更精準的治療方案，讓精準醫(yī)療真正照進現(xiàn)實。
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POTOMAC III期：英飛凡治療方案將高危非肌層浸潤性膀胱癌的疾病復發(fā)或死亡風險降低了32%
在卡介苗（BCG）誘導與維持治療基礎上加用為期一年的度伐利尤單抗治療，相較單用BCG，帶來早期且持續(xù)的無疾病生存（DFS）獲益 2025年10月20日，上�！狿OTOMAC III期試驗的積極結果顯
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齊魯制藥“藥物變形記”：從藥片到“郵票”，精神疾病治療迎“首個獲批”！
大家有沒有聽說過“口腔郵票”？ 這是一種創(chuàng)新藥物劑型，通常是將藥物溶解或分散在成膜材料中，制成厚度介于12-100微米之間的薄膜制劑，其形狀、大小、厚度如郵票，具有“入口即化”特性。醫(yī)藥行業(yè)稱這種薄膜
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美國FDA批準再生元BCMA/CD3雙抗治療多發(fā)性骨髓瘤
2025年7月2日，美國FDA宣布，加速批準再生元制藥（Regeneron）研發(fā)的linvoseltamab-gcpt（商品名：Lynozyfic）上市，用于治療既往接受至少四線治療的復發(fā)或難治性多發(fā)
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阿爾茨海默病和其他神經(jīng)退行性疾病的潛在新療法
研究人員已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了一種新的有希望的治療阿爾茨海默病的藥物。 凱斯西儲大學 5月22日 全世界有 5,500 多萬人患有阿爾茨海默�。ˋD）和其他破壞大腦和神經(jīng)系統(tǒng)細胞的疾病引起的失智癥
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突破性發(fā)現(xiàn)：通用“主控開關”或可治愈阿爾茨海默病、帕金森病等腦部疾病
一項顛覆阿爾茨海默病與帕金森病研究史的重大突破發(fā)現(xiàn)，通用“主控開關”或可治愈阿爾茨海默病、帕金森病等腦部疾病。 《EurekAlert》 5月19日 麥吉爾大學（
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靶向先天免疫的疾病治療
-01- 引言 過去50年，免疫學領域經(jīng)歷了一場“哥白尼”式的革命：曾被視為非特異性“原始防線”的先天免疫系統(tǒng)，如今已成為理解疾病防御、炎癥調(diào)控和癌癥治療的核心焦點
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對話臻絡科學任康：聚焦帕金森病診療12年，越復雜的疾病越適合與AI結合
在帕金森病診療領域，臻絡科學擁有全球唯一的完整診療閉環(huán)體系。 本文為IPO早知道原創(chuàng)作者｜Stone Jin微信公眾號｜ipozaozhidao 4月8日，在臨近第29個世
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自身免疫疾病的藥物靶點發(fā)展趨勢
-01- 引言：靶向治療的黃金時代 自身免疫性疾病（如銀屑病、類風濕關節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等）以免疫系統(tǒng)失調(diào)為特征，全球患者群體龐大且治療需求迫切。在過去的25年里，通過調(diào)節(jié)細胞因子信號來靶向免疫
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細胞更新機制障礙與神經(jīng)退行性疾病關聯(lián)性研究
蛋白質(zhì)（藍色）的藝術化呈現(xiàn)，其生成與降解過程通過時鐘意象象征。中心結構為質(zhì)譜儀的一部分，用于檢測特定蛋白質(zhì) 一項關于細胞更新機制的研究揭示了阿爾茨海默病和帕金森病等神經(jīng)退行性疾病的發(fā)生。 &n
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如何清除可能導致阿爾茨海默病及相關疾病的毒性tau蛋白
科學家在涉及小鼠和實驗室培育的人類"微型大腦"（即類器官）的研究中發(fā)現(xiàn)了一種清除細胞毒性 tau 蛋白的新方法。 南加州大學凱
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癌癥與自身免疫性疾�。好庖呦到y(tǒng)的雙刃劍之謎
-01-引言 癌癥與自身免疫性疾病看似對立的兩個領域，實則共享著復雜的免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡。流行病學研究發(fā)現(xiàn)，系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風濕關節(jié)炎等患者患癌風險顯著升高，而接受免疫治療的癌癥患者中約40%會出現(xiàn)免疫相關不良事件（irAE）
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解鎖蛋白穩(wěn)態(tài)：抗擊阿爾茨海默病等神經(jīng)退行性疾病的新前沿
科學家們在抗擊神經(jīng)退行性疾病的斗爭中發(fā)現(xiàn)了一位強大的盟友：一種核仁復合物，它在通過蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)維持細胞健康方面發(fā)揮著關鍵作用，細胞借此維持其蛋白質(zhì)的平衡和正常功能。 《醫(yī)學快訊》 1月3日
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研究揭示了解鎖血腦屏障的新方法，可能為治療大腦和神經(jīng)疾病打開大門
研究人員開發(fā)了一種創(chuàng)新方法，已在小鼠模型和離體人腦組織中得到驗證，該方法能夠安全有效地將治療藥物遞送至大腦，為治療廣泛的神經(jīng)和精神疾病提供了新的可能。 西奈山伊坎醫(yī)學院 11月25日 西奈山
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尋找神經(jīng)退行性疾病研究缺失的部分
一項新研究確定了一種神秘密度物質(zhì)，有望解開阿爾茨海默病、帕金森病及其他神經(jīng)退行性疾病中起作用的原纖維構成的基本謎團。 密歇根大學 10月31日 密歇根大學（University of Mic
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解開一個50年之久的謎團或可推動神經(jīng)退行性疾病治療的發(fā)展
科學家們對一種調(diào)節(jié)大腦中脂質(zhì)水平的分子有了更深入的了解。這一突破性進展最終可能會為額顳葉失智和阿爾茨海默病等疾病的治療帶來希望。 霍華德·休斯醫(yī)學研究所 10月17日 如何制造一種能夠分解大腦中其他脂肪分子，同時自身又不被破壞的脂肪分子？這個問題已經(jīng)困擾了科學家們半個世紀
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腦部掃描“指紋”揭示出阿爾茨海默病的疾病發(fā)展模式并非單一的
一項新研究表明，阿爾茨海默病患者的腦萎縮方式并沒有統(tǒng)一的模式。 《EurekAlert》 10月4日 倫敦大學學院（University College London，UCL）和荷蘭拉德堡德
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靶向疾病中的磷酸肌醇激酶
前言 細胞膜中的脂質(zhì)磷酸肌醇是無數(shù)膜信號事件的主要調(diào)節(jié)因子。磷酸肌醇在膜運輸、代謝、生長、信號傳導和自噬中起著核心作用，磷酸肌醇代謝的改變是許多人類疾病的原因。磷酸肌醇有七種不同的種類：三種單磷酸磷脂酰肌醇磷酸鹽（PIPs）、三種雙磷酸PIP2和一種三磷酸PIP3
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科學家或已發(fā)現(xiàn)診斷難以捉摸的神經(jīng)系統(tǒng)疾病的方法
研究人員在患者腦脊液中發(fā)現(xiàn)了一種獨特的蛋白質(zhì)模式，這可能有助于更早地診斷和治療進行性核上性麻痹
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決戰(zhàn)多發(fā)性骨髓瘤BCMA CAR-T療法大時代，誰能成為Best in Class？
BCMA CAR-T產(chǎn)品的發(fā)展前景備受矚目，其在血液腫瘤治療領域的應用正逐步成為現(xiàn)實，同時在自身免疫疾病治療中的創(chuàng)新嘗試也為市場描繪了新的增長藍圖。 然而，盡管市場對BCMA CAR-T產(chǎn)品的未來充滿期待，但目前尚難以預測哪款產(chǎn)品能夠最終成為行業(yè)“天花板”
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【聚焦】視網(wǎng)膜疾病群體不斷擴大 視網(wǎng)膜手術機器人臨床應用前景廣闊
視網(wǎng)膜手術機器人為視網(wǎng)膜疾病臨床治療提供了可行方案，其不僅緩解了眼科醫(yī)師資源稀缺問題，還有助于提高眼科診療效率和可及性。 視網(wǎng)膜手術機器人是指可用于視網(wǎng)膜手術的一類眼科手術機器人。 視網(wǎng)膜
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追蹤神經(jīng)精神疾病的細胞和遺傳根源
一項針對近 400 個人腦的新研究將遺傳變異與基因和細胞類型聯(lián)系起來，這可能有助于實現(xiàn)神經(jīng)精神疾病的精準醫(yī)療。
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阿爾茨海默病與其他常見疾病之間存在有趣的聯(lián)系
一項研究發(fā)現(xiàn)，雖然某些疾病似乎會增加我們患阿爾茨海默病的可能性，但其他疾病似乎會降低患病幾率。 弗洛里神經(jīng)科學與心理健
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老化神經(jīng)元中的常見基因組纏結可能促成神經(jīng)退行性疾病
在神經(jīng)元衰老的過程中，常
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模擬蛋白質(zhì)的納米材料可能是新型神經(jīng)退行性疾病治療方法的基礎
這張圖片展示了類蛋白聚合物（紅色）在小鼠模型腦細胞中的效果。這種納米級聚合物旨在改變兩種蛋白質(zhì)之間的相互作用，以對抗細胞中的氧化應激 新研發(fā)的一種能夠模擬蛋白質(zhì)行為的納米材料，可能成為治療阿爾茨海默病和其他神經(jīng)退行性疾病的有效工具
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神經(jīng)元軸突內(nèi)線粒體的減少可能引發(fā)神經(jīng)退行性疾病
研究人員在理解阿爾茨海默病等神經(jīng)退行性疾病中蛋白質(zhì)積聚的機制方面取得了重大發(fā)現(xiàn)。 通過研究果蠅，研究團隊發(fā)現(xiàn)神經(jīng)元軸突內(nèi)線粒體的減少直接導致這種有害的蛋白質(zhì)積聚
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靶向疾病中的IL-7和IL-7R
前言 IL-7是一種由IL7基因編碼的25kDa大小的可溶性分泌蛋白，其受體（IL-7R）是一種異二聚體復合物，由IL-7Rα和γ鏈組成，γ鏈與IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21的受體共享
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【洞察】原位轉(zhuǎn)分化技術在神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療領域應用前景廣闊 臨床轉(zhuǎn)化進程將不斷加快
近年來，全球布局原位轉(zhuǎn)分化技術的企業(yè)在不斷增加，從國內(nèi)市場來看，紐倫捷生物、神曦生物、鯨奇生物等企業(yè)為代表性企業(yè)。 原位轉(zhuǎn)分化技術是誘導性多能干細胞（iPSC）技術上迭代發(fā)展起來的新一代細胞重編程技術
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血腦屏障的完整性依賴于一種在某些神經(jīng)退行性疾病中會發(fā)生改變的蛋白質(zhì)
一項新研究表明，TDP-43 蛋白對于在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中形成穩(wěn)定成熟的血管網(wǎng)絡至關重要。 《醫(yī)學快訊》 3月13日消息 中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管網(wǎng)絡的缺陷與神經(jīng)退行性疾病的早期癥狀有關，如阿爾茨海默病和肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）
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