TH1
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PD-1作為自身免疫疾病的治療靶點
參考文獻： PD-1, BTLA and TIGIT as therapeutic targets for rheumatic disease. Nat Rev Rheumatol. 2025 Dec
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留給國產(chǎn)“口服GLP-1”的機會不多了
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議。 輝瑞還是忘不掉“口服GLP-1”。 在終止口服GLP-1核心管線danuglipron研發(fā)的八個月后，輝瑞再次出手引入“口服GLP-1
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GLP-1進醫(yī)保，有什么好焦慮的
創(chuàng)新藥弱勢行情下，任何“風吹草動”都可能牽動市場神經(jīng)，非理性情緒更易被無限放大。當下市場對GLP-1賽道的焦慮，正是典型例證。 12月8日，國產(chǎn)GLP-1龍頭信達生物股價大幅下挫。導火索，或許是剛剛公
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PD-1/VEGF雙抗+ADC成為標配？
一場關乎下一代腫瘤治療格局的競爭，正在繼續(xù)升溫。 最新的入局者，是科倫博泰與Crescent。12月4日，雙方達成一項獨特的互換授權合作，互相引進對方的核心管線資產(chǎn)，共同躋身PD-1/VEGF+ADC
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美國GLP-1市場見頂了？
美國GLP-1市場見頂了嗎？這應該是每一個關注該類藥物的人都關心的話題。那么，是否存在明確的跡象呢？ 從跨國藥企的三季報來看，美國GLP-1市場或許已進入階段性見頂階段。 Tirzepatide的環(huán)比
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1秒鎖定病灶、漏診率顯著降低！人工智能+醫(yī)療影像正在改寫臨床診斷規(guī)則
當AI擁有了不輸專家的“火眼金睛”，診斷將會怎樣？它正以遠超你想象的速度，讓漏診的“微小結節(jié)”無處遁形，并為偏遠地區(qū)送去“三甲級”的診斷能力。
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PD-(L)1/VEGF雙抗三步走，腫瘤競賽上了新高度
在腫瘤藥創(chuàng)新的浪潮中，誰能執(zhí)掌下一代IO療法的話語權？ 這個問題很難回答。但有一點是確定的，那就是藥企必須手握一款足以替代PD-1的基石級藥物。 經(jīng)歷TIGIT、CD47的預期落空之后，PD-(L)
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突發(fā)！特朗普宣布GLP-1藥物大降價！
美國政府與制藥巨頭禮來及諾和諾德的談判已接近達成一項里程碑式協(xié)議。? ? 北京時間周五凌晨，美國總統(tǒng)特朗普與禮來、諾和諾德高管一同出席白宮新聞發(fā)布會，宣布美國政府與“減肥藥雙雄”達成藥品控價協(xié)議，并將
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PD-1再進化
PD-1/PD-L1通路是免疫治療的核心靶點，以K藥為首的PD-1抑制劑重塑了腫瘤治療格局，催生了“千億美金”規(guī)模的市場。 但受應答率有限、緩解深度不足等因素影響，PD-(L)1抑制劑的應用局限仍客觀
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火熱的PD-1 plus之爭，答案不只一個
全球藥企都在布局PD-1 plus，思路繁多，到底哪條路才是最正確的？目前并無標準答案，部分MNC的思考與布局已印證了這一點。 例如，作為免疫治療的開創(chuàng)者，百時美施貴寶（BMS）就向我們展現(xiàn)了PD-1
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默沙東PD-1+ADC殺瘋了
剛剛結束的ESMO大會上，默沙東的K藥+ADC再度刷新治療記錄： 在一項針對不適合或拒絕順鉑治療的肌層浸潤性膀胱癌（MIBC）患者的研究中，K藥聯(lián)合Nectin-4 ADC藥物Padcev在新輔助、輔
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DESTINY-Breast05：優(yōu)赫得較T-DM1降低53%復發(fā)或死亡風險
接受阿斯利康與第一三共聯(lián)合開發(fā)的德曲妥珠單抗治療的患者中，超過92%在三年內(nèi)未出現(xiàn)侵襲性疾病。 DESTINY-Breast05研究在ESMO主席研討會上與DESTINY-Breast11研究一同發(fā)布
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“去化療治愈”，中國PD-1創(chuàng)造胃癌新歷史
開發(fā)腫瘤藥物本就是挑戰(zhàn)，而研發(fā)用于治療胃癌的藥物，更是難上加難。 近年來，盡管胃癌的治療手段持續(xù)增多，但還存在不少待解“懸念”：最受關注的無疑是，胃癌圍手術期治療的變革何時會到來？ K藥、O藥在該領域
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迎接PD-1激動劑的熱潮
PD-(L)1這座寶礦還有更多等待挖掘… 當PD-1抑制劑還在腫瘤領域續(xù)寫“藥王”傳奇時，PD-1激動劑已悄然展現(xiàn)出改寫自身免疫病治療格局的潛力，有望在類風濕性關節(jié)炎、潰瘍性結腸炎等自免疾病中開辟新路
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警惕GLP-1“陷阱”
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議。 隨著輝瑞收購GLP-1減肥藥開發(fā)商Metsera消息的傳出，GLP-1藥物下半場的競爭愈發(fā)激烈。對于GLP-1藥物這個過去幾年醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)
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111億美元購入藥物！BioNTech/BMS 首次披露 PD-L1xVEGF 雙抗全球Ⅱ期數(shù)據(jù)
在本周舉行的2025年世界肺癌大會（WCLC）上，BioNTech聯(lián)合BMS發(fā)布其PD-L1 × VEGF雙特異性抗體候選藥物pumitamig（BNT327）的全球Ⅱ期研究中期結果，涉及初治廣泛期小
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cDC1如何靠"交叉呈遞"激活抗癌T細胞？
前言在癌癥免疫治療領域，傳統(tǒng)1型樹突狀細胞（cDC1s）正從默默無聞的“配角”躍升為決定療效的核心角色。它們不僅是抗原呈遞的“專家”，更是激活抗腫瘤CD8+T細胞的“指揮官”。細胞毒性T細胞抗腫瘤免疫
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2025WCLC | 全球首個PD-1×VEGF雙抗Ⅲ期數(shù)據(jù)出爐：療效分化，生存趨勢仍可期
2025年世界肺癌大會（WCLC 2025）上傳來最新消息，Summit Therapeutics 與康方生物聯(lián)合開發(fā)的?PD-1×VEGF 雙抗 ivonescimab?在全球Ⅲ期 HARMONi
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PD-(L)1/VEGF三抗越來越熱鬧了
PD-(L)1/VEGF的紛爭只是開始。 隨著PD-(L)1/VEGF加速迭代單抗趨勢得到確認，更多公司希望在IO 2.0療法上進一步升級迭代，前瞻布局三抗。 目前，全球共有近20款PD-(L)1/V
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PD- L1 ADC，下一個超重磅BD領域？
PD-L1 ADC領域的“確定性信號”正不斷升級。 首先是復宏漢霖的新進展。即將召開的國際肺癌研究學會2025年世界肺癌大會上，其創(chuàng)新型PD-L1 ADC藥物HLX43，憑借治療晚期/轉移性實體瘤的臨
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信達生物：PD-1/IL-2獲批開展全球關鍵三期臨床
2025年8月25日，信達生物宣布其自主研發(fā)的全球首創(chuàng)PD-1/IL-2α-bias雙特異性抗體融合蛋白IBI363的首個全球III期臨床研究（MarsLight-11）的新藥臨床試驗申請（IND）獲
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GLP-1闖入新大陸
GLP-1爭奪百億美元MASH新大陸的號角，由司美格魯肽正式吹響。 8月15日，8月17日，司美格魯肽正式獲FDA批準，用于治療代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纖維化（F2-F3期）。
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18A新股瘋狂：只靠GLP-1，炒到了240億
港交所的鐘聲還未散去，銀諾醫(yī)藥的股價已如火箭般躥升。 8月15日，這家成立11年的創(chuàng)新藥企登陸港交所，發(fā)行價18.68港元，開盤即暴漲280%，最終收漲206.48%，總市值突破260億港元（人民幣約
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誰來填上PD-1挖下的“大坑”？
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議。 Keytruda（K藥）為代表的PD-1藥物，改寫了癌癥治療格局，開創(chuàng)了免疫治療（IO）的黃金時代。 可PD-1藥物輝煌背后，卻因應答
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不足1億元投入，撬動46億元BD，復星醫(yī)藥的“呼吸印鈔機”開動了？
復星醫(yī)藥主業(yè)回歸的信心愈發(fā)強烈。 來源｜醫(yī)藥研究社 這下，復星醫(yī)藥成呼吸疾病領域“贏家”了。 近日，該集團發(fā)布公告稱，其控股子公司復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)授予Expedition于許可區(qū)域（即除中國境內(nèi)及港澳地區(qū)
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剛剛！全球首個DPP1抑制劑獲FDA批準上市
2025年8月12日，Insmed宣布，F(xiàn)DA正式批準其DPP1抑制劑brensocatib上市，用于治療12歲及以上兒童和成人非囊性纖維化支氣管擴張癥患者。 這標志著該疾病領域迎來首款靶向治療藥物，
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輝瑞全面終止GLP-1管線
輝瑞在減重藥物領域的布局再次受挫。 據(jù)外媒報道，近日輝瑞確認終止其最后一款GLP-1受體激動劑PF-06954522的研發(fā)，這意味著輝瑞在這一熱門賽道的三款GLP-1候選藥物已全部“出局”。 PF-0
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最高2.82億元！華潤三九引進博瑞醫(yī)藥GLP-1項目
2025年8月1日，博瑞醫(yī)藥與華潤三九簽署《合作研發(fā)協(xié)議》，就BGM0504注射液在中國大陸的研發(fā)、注冊、生產(chǎn)和商業(yè)化展開合作。 根據(jù)協(xié)議，博瑞醫(yī)藥及關聯(lián)公司向華潤三九授予兩項可分許可權利：一是僅與博
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TH1和TH2細胞的歷史回顧
-01- 引言 TH1和TH2細胞在平衡免疫反應中起著至關重要的作用，它們的的存在和功能對基礎和應用免疫學產(chǎn)生了巨大的影響。20世紀70年代初，人們普遍認為T細胞可以根據(jù)其細胞表面標志物分為兩個不同的
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GLP-1/GIP雙重機制驅動，替爾泊肽展現(xiàn)全方位治療潛力
在2型糖尿病治療持續(xù)邁向“全病程、多靶點”管理的今天，一項里程碑式研究正推動創(chuàng)新療法的進一步演進。 2025年7月31日，禮來公布SURPASS-CVOT?3期研究重磅成果——這項全球首個比較兩種腸促
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20億美元！石藥口服GLP-1受體激動劑授權美國上市公司
7月30日，Madrigal Pharmaceuticals宣布，與石藥集團達成獨家全球許可協(xié)議，獲得口服GLP-1受體激動劑SYH2086的全球開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權利。 根據(jù)協(xié)議，石藥集團授予 Ma
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三生制藥“二連售"：1.5億美元再售PD-1/VEGF國內(nèi)權益
當三生制藥用1.5億賣掉國內(nèi)權益時，它忘記了一點：資本市場從不為“現(xiàn)金”鼓掌，只為“夢想”買單。7月24日，三生制藥宣布，與輝瑞就PD-1/VEGF雙抗SSGJ-707達成的全球授權協(xié)議于今日正式生效
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帶你深入了解PD-1的生物學
-01- 引言 程序性死亡受體-1（PD-1）的基因于1992年由日本科學家Honjo在小鼠中分離、鑒定，在經(jīng)歷細胞死亡的T細胞雜交瘤中發(fā)現(xiàn)，因此得名。PD-1與CTLA-4、CD28和KIRs的結構
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從“減重效率”到“減重質量”，GLP-1“戰(zhàn)爭”下半場邏輯劇變
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議。 司美格魯肽與替爾泊肽均成為“藥王級”產(chǎn)品，似乎GLP-1已然兌現(xiàn)了市場對它的期待。 然而，隨著研究的深入與市場競爭的加劇，現(xiàn)有GLP-
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“瘦身開關”在大腦！GIPR-Ab/GLP-1揭示減肥新途徑！
背景：為何減肥如此艱難？ 肥胖癥已是全球性健康難題。大腦在能量平衡和體重調(diào)節(jié)中扮演著核心角色，其神經(jīng)回路失調(diào)常導致肥胖。腸道激素GLP-1和GIP，除了調(diào)控胰島素，也在中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）影響食欲。
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PD-1靶點，超進化
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議。 Keytruda（K藥）的橫空出世，開創(chuàng)了腫瘤免疫治療(IO)的新時代。 截至目前，全球共獲批上市了26款PD-1/L1單抗藥物，
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禮來口服GLP-1藥物Orforglipron安全性仍存爭議
在2025年美國糖尿病協(xié)會（ADA）年會上，禮來展示了其口服GLP-1受體激動劑Orforglipron的最新研究數(shù)據(jù)，最高劑量組在第40周時實現(xiàn)平均體重減輕7.3kg（7.9%），引發(fā)業(yè)內(nèi)高度關注。
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全球首款中性粒細胞靶向藥物臨近上市！DPP1抑制劑或重塑炎癥性肺病治療格局
-01- 引言 2025年8月12日，美國FDA將決定全球首款DPP1抑制劑brensocatib的命運。這款瞄準中性粒細胞通路的重磅療法，不僅有望終結支氣管擴張癥"無藥可醫(yī)"的困境，更可能為數(shù)十種炎癥性疾病開啟靶向治療新時代
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被GLP-1概念“帶飛”，僅一個月股價暴漲147.69%，常山藥業(yè)慌了
到底是“真火”還是“虛火”？ 來源｜醫(yī)藥研究社 如今醫(yī)藥“牛股”的誕生，基本都離不開熱門概念加持。僅看向藥物研發(fā)領域，一些藥企尚未實現(xiàn)相關產(chǎn)品落地，但只要站在風口上，似乎就不缺熱度和流量
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